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  • 诚信、创新、实干、担当

    Honesty，innovation，hard work，responsibility

  • 成为可持续发展、受人尊敬的领先制药企业

    专注于癌症、代谢疾病等重大治疗领域的创新药物研发及产业化
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创良药·济天下
Create innovative medicines for patients worldwide
太阳成集团tyc234cc[主页]网址(688302.SH)是一家基于PROTAC靶向蛋白降解和氘代药物研发等技术平台，以开发具有重大临床需求的Best-in-class、First-in-class药物为目标的国际化创新药企业。 公司专注于癌症、代谢疾病等重大治疗领域的创新药物研发，以为患者提供有效、安全且可负担的药物为重点，致力于研发与生产具有全球权益的创新药物。
2013

● 太阳成集团tyc234cc成立 ● 完成天使轮融资

2016

● 完成A轮融资 ● HC-1119获得临床试验批文

2017

● HC-1119中国I期临床试验FPI

2018

● 入选2项科技部国家“重大新药创制”科技重大专项 ● HP501获得《临床试验通知书》

2019

● HC-1119获得美国FDA批准并启动III期临床 ● HC-1119启动中国III期临床 ● HP501启动中国I期临床 ● 完成B轮融资

2020

● HP501启动中国II期临床 ● 完成C轮融资 ● 启动科创板IPO

2021

● HC-1119完成中国III期临床病人入组 ● HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风完成多项临床I/II期试验 ● HP558 II 期临床试验申请获NMPA批准 ● HP518在澳大利亚启动 I 期临床 ● 启动研发生产基地建设 ● 科创板IPO上交所上市委审核通过

2022

● HP518澳大利亚 I 期临床试验实现首例患者给药（FIH） ● 成功登陆上交所科创板，股票代码：688302 ● 德恩鲁胺（HC-1119）中国III期临床试验达到主要研究终点 ● HP518 新药临床研究申请（IND）获美国FDA受理

2023

氘恩扎鲁胺NDA获NMPA受理 氘恩扎鲁胺临床Ⅲ期数据于ASCO年会披露 氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南 HP518美国IND获FDA批准 HP518中国临床Ⅰ/Ⅱ期临床试验获NMPA批准，完成FPI HP501美国临床Ⅱ期临床试验获FDA批准 生物城研发生产基地主体结构已完成封顶

2024

HP518澳大利亚临床Ⅰ期数据于ASCO-GU大会披露，并入选ASCO年会 HP501联用非布司他IND获NMPA批准 HP537中国IND获NMPA批准 6项临床前研究成果入选AACR

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